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基因敲除(CRISPR/Cas9)

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详细介绍Detailed Introduction

植物定点编辑

1、技术简介
sgRNA 通过与靶位点互补配对,引导融合蛋白结合到靶位点,融合蛋白中的胞嘧啶脱氨酶或者腺苷脱氨酶结合失活cas9,最终实现 C替换为 T 或者 A替换为 G的精确编辑。

 

 
 
2、实验流程和周期
客户在线下单 — 订单/实验材料确认 — 靶点预设计— 定点编辑载体构建 — 遗传转化 — 测序鉴定 — 目标基编辑除株【实验周期约3个月】
 
3、主要物种/品种

 
4、实验结果
(1)寄给客户一份质粒、一份大肠杆菌菌液
(2)检测测序结果
(3)实验报告(实验操作流程、基因编辑苗生物信息学解读结果)
(4)对应数量的基因编辑苗、对照苗
 
5、相关图片
(1)水稻基因单碱基编辑C-T的替换 检测结果

基因1

 
基因2
 


(2)水稻基因单碱基编辑A-G的替换 检测结果

基因1

基因2
  
注:黑色覆盖区域为靶位点

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